Биоимплант ГАП крошка 0,25-1мм 0,3см3

Остеокондуктивный пористый материал, имеющий макро и микро структуру схожую с человеческой костью. За счет отсутствия антигенности и имуногенности материал характеризуется высокой биосовместимостью с костной тканью человека. Пористая структура надежно поддерживает объем имплантируемого участка, под воздействием остеокластов и остеобластов облегчает формирование образования новой кости. При этом является протектором для прорастания эпителия.

Показания к применению:

-заполнение полостей при синус-лифтингезаполнение пародонтальных дефектов;

-реконструкция альвеолярного отростка;

-заполнение дефектов после цистэктомии, резекции корнязакрытие перфораций гайморовой пазухи и прободений нижнечелюстного каналазаполнение лунок удаленных зубов, для предотвращения атрофии контура альвеолярного гребня.

Способ применения:

Для повышения функциональных характеристик и улучшения его адаптации материал должен быть предварительно смочен кровью пациента или стерильным физиологическим раствором в течение 3-5 минут. После этого материал помещают в костный дефект после необходимых хирургических манипуляций (при пародонтальных лоскутных операциях – тщательное снятие над и поддесневых зубных отложений и удаление грануляционной ткани). Дефект, при этом, не должен быть чрезмерно заполнен. При закрытии слизисто-периостальный лоскут должен полностью перекрывать материал без натяжения.

Сроки резорбции:

Резорбция материала Биоимплант ГАП в организме протекает крайне медленно из-за того, что это чистый гидроксиапатит и его ремоделирование практически не происходит даже в местах активной перестройки костной ткани. Тем не менее этот материал обладает хорошими остеокондуктивными свойствами, и даже может оказывать слабую наведённую остеоиндукцию за счет аффинного связывания БМП (Bone morhpogenetic proteins), создавая депо данных гормонов в зонах формирования кости с последующей их реализацией.

Форма выпуска:

Крошка – размер частиц 0,25-1,0 мм

Выпускается объёмами:

-0,3 см3 = ~0.13 гр;

-0,5 см3 = ~0.25 гр;

-1,0 см3 = ~0.5 гр;

-2,0 см3 = ~1.0 гр;

-4,0 см3 = ~2.0 гр

Биоимплант ГАП – инновационный материал для применения в ЧЛХ и стоматологии, состоящий из высокоочищенного гидроксиапатита. Матрикс с полностью сохраненной естественной архитектурой кости, он идеально подходит для остеопластики.

Важное преимущество Биоимплант ГАП перед искусственными материалами – биосовместимость, структурная и физико-химическая идентичность человеческому минеральному матриксу кости. Благодаря естественной пористой структуре он легко фиксируется, способствует васкуляризации и регенерации костной ткани.Для производства материала используется 100% натуральное сырье – кости из конечностей животных (КРС), подвергнутые особой химической и высокотемпературной обработке.

Полученный костный минерал, лишенный органических примесей, проходит высокотехнологичную радиационную стерилизацию.Полученный в результате неиммуногенный стерильный материал для остеопластики обладает остеокондуктивной и остеоиндуктивной активностью за счет связывания BMP– костных морфогенетических белков. Формируемое депо этих ростовых факторов значительно ускоряет восстановление поврежденной кости.

Резорбция материала происходит очень медленно, без существенного ремоделирования имплантата даже в зонах интенсивной перестройки.

Биоимплант ГАП выпускается в форме чипсов размером 1-2 мм и крошки с размером частиц 0,25-1 мм для различных областей применения, расфасованных во флаконы объемом 10 см3.

Преимущества Биоимплант ГАП в костной пластике:

-Природный материал;

-Полная биосовместимость;

-Отсутствие органических примесей;

-Быстрая регенерация костной ткани;

-Простота использования;

-Низкая иммуногенность;

-Стерильность;

-Применение материала в стоматологии и хирургии;

Биоимплант ГАП (крошка) применяют для реконструкции и увеличения толщины альвеолярных отростков перед и во время дентальной имплантациеи, восстановления утраченной вестибулярной стенки альвеолы, а также синус-лифтинга, горизонтальной аугментации, устранения пародонтальных дефектов и др.

Материал может использоваться в травматологии, ортопедии, нейрохирургии, офтальмохирургии.На подготовительном этапе материал смачивается стерильным физраствором или собственной кровью пациента. После соответствующей хирургической обработки требуемое количество материала помещают в область костного дефекта, не допуская чрезмерного заполнения.

Сформированный для закрытия дефекта слизисто-периостальный лоскут перекрывает область наложения материала.